产品名称:荧光定量PCR(Qpcr)

详细信息

 
Realtime PCR
      实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线
对未知模板进行定量分析的方法。该技术不仅实现了对DNA模板的定量而且具有灵敏度高、特异性和可靠性更强、能实现多
重反应、自动化程度高、无污染性、具实时性和准确性等特点。
  实验步骤:
     1. 样品获取、处理和制备
 1.1 悬浮细胞:将悬浮细胞1×10个/mL培养液倒入离心管中,离心沉淀细胞。PBS冲洗2次,将细胞离心底部,向离心管中
 加入500-1000μl Trizol,然后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。
1.2 贴壁细胞:用胰酶消化细胞1×106个/mL,离心PBS冲洗2次,将细胞离心底部,向离心管中加入500-1000μl Trizol,然
后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。
1.3 组织:采集新鲜组织100mg,放入离心管中,做好标记,于液氮冷冻片刻后,置于-80度冰箱保存。
1.4 血液:用抗凝管收集的全血1mL,加入RNA保护剂,做好标记,置于-80度冰箱保存。
    2. RNA或DNA质控
    3. 反转录
    4. 引物验证
    5. qPCR过程
    6. 数据分析
  我们提供:
  1. 抽取的RNA和电泳图及逆转录的cDNA样本
  2. 操作步骤及详细的试剂和耗材
  3. 引物序列
  4. 溶解曲线和扩增曲线
  5. 原始数据及处理后的正式实验数据

  实验器材:


 
 
  结果示意图:


 

  
 
 
  温馨提醒:
      1. 细胞样本106以上,收集后-80度保存;组织标本100mg标本;血清或血液1mL以上,干冰运输
      2.  单基因10个样本以上
      3.  试验周期不包括探针、标准品合成时间
      4.  公司默认的抽提方式TRIZOL,如果需要试剂盒抽提,则需要客户提供
 
 

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